老年双侧Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌1例诊断与治疗

摘要：

Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌(renal carcinoma associated with Xp11.2 translocations/TFE 3 gene fusions,Xp11.2 RCC)十分罕见,其特点是Xp11.2染色体易位造成了转录因子E3(TFE3)与多种不同的基因融合,从而导致融合型TFE3蛋白的表达异常升高,故被称为Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌[1].de Jong等[1]于1986年首次报道,此病发病率＜5％,好发于青少年.老年人较为少见,不及成人RCC的1.0％[2].Xp11.2 RCC在影像学、病理、遗传学上具有显著的特点,发病机制和预后等方面与其他肾癌类型存在明显差异.老年双侧Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌极为罕见[3].因其诊治更为复杂,吉林大学中日联谊医院泌尿外科收治过1例,现结合相关文献进行分析,加深对其认识.

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在线出版日期：2021-05-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：585-588