FDC网扩大的套细胞淋巴瘤病理特征及预后因素分析

摘要：

套细胞淋巴瘤(MCL)是一类比较少见的B细胞侵袭性非霍奇金淋巴瘤.由形态较单一的小至中等大小的淋巴样细胞构成,核轻微至显著不规则,类似于中心细胞,伴有CCND1的易位.淋巴结是最常累及的部位,脾、骨髓也是较常见部位.此外,最常见的结外累及部位是胃肠道和Waldeyer环.主要见于老年男性,预后差,中位生存期3-5年左右,大多数患者不能治愈[1].现回顾性分析10年来广州市番禺区中心医院和佛山市南海区人民医院病理科诊断的MCL29例,分析其组织病理形态、免疫表型,探讨其可能的预后因素.

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资助基金：广东省中医药局面上科研项目20192073

在线出版日期：2021-04-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：359-361