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10.3969/j.issn.1007-4287.2021.03.003

2型糖尿病患者GCKR基因多态性及巨噬细胞STAT3蛋白表达的研究

引用
目的 探讨2型糖尿病(T2DM)患者GCKR基因多态性及其与巨噬细胞STAT3蛋白表达的相关性.方法 采用回顾性的研究方法,2014年5月到2018年2月选择在开滦总医院赵各庄医院内分泌科进行口服葡萄糖耐量试验(OGTT)筛查的健康人156例(对照组)、T2DM患者56例(T2DM组)与血糖调节受损(IGR)患者120例(IGR组),采集所有患者的血液标本,提取DNA检测GCKR基因多态性情况,采用Western blot检测巨噬细胞STAT3蛋白表达情况并进行相关性分析.结果 T2DM组的空腹血糖、LDL-C、TG值显著高于对照组,HDL-C和TC值低于对照组,T2DM组的空腹血糖高于IGR组,对比差异都有统计学意义(P<0.05).三组入选者的基因型分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡(P>0.05),rs780094位点的三种基因型CC、CT、TT和等位基因C、T在T2DM组、对照组、IGR组之间的频率分布差异无统计学意义(P>0.05).T2DM组的巨噬细胞STAT3蛋白相对表达量高于对照组和IGR组,IGR组也高于对照组,对比差异都有统计学意义(P<0.05).二元logistics回归模型显示与C等位基因相比,T等位基因入选者T2DM患病OR值为0.992;与CC基因型相比,携带CT、TT、CT+TT基因型的入选者T2DM患病OR值为0.872、0.983和0.911.在T2DM患者中,CT、TT基因型患者与T等位基因患者的巨噬细胞STAT3蛋白表达量显著下降(P<0.05).结论 T2DM患者可表现为GCKR基因多态性,可导致T2DM的患病风险发生变化,与巨噬细胞STAT3蛋白表达有显著相关性,从而调节T2DM的发生与发展.

2型糖尿病、GCKR基因多态性、巨噬细胞、STAT3蛋白、相关性

25

R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)

河北省科技计划项目152777149

2021-04-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

325-329

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中国实验诊断学

1007-4287

22-1257/R

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2021,25(3)

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