脊髓损伤后血清miRNA-21表达与损伤程度的相关性分析

摘要：

脊髓损伤(SCI),指由各种原因导致椎管内神经结构(包括脊髓和神经根)及其功能的损害,出现损伤水平及以下脊髓功能(感觉、运动、反射等)障碍[1].脊髓损伤后会发生一系列病理生理变化,比如炎症和免疫反应,神经细胞凋亡等[2],这些变化被认为与基因表达模式的改变有关[3],而这些改变通常伴随基因网络的转录后调控.在已知的转录后调控剂中,由于具有抑制 mRNA翻译的能力,微小核糖核酸(microRNAs,miR)备受学者关注,而且有研究表明 miRNA 调节人类基因组中 60％的基因[4].miRNA存在于包括中枢神经系统(CNS)在内的所有系统中,参与调节神经疾病和神经外伤性疾病,例如阿尔茨海默氏症,帕金森氏症和亨廷顿病,图雷特氏综合症和精神分裂症[5].有一些研究使用微阵列分析检测了脊髓损伤后大鼠和小鼠的miRNA表达谱,这在动物模型中初步证实了几种miRNA发生了显著变化(如 miR-21 的过表达),并确定了其中一些调节因子的潜在下游靶点[6-7].因此,miRNA 可能广泛影响人类脊髓损伤后病理生理反应的信号网络,而 miR-21 作为动物模型中过表达的调节因子之一,在脊髓损伤患者中的表达水平仍然未知.因此,本研究旨在测定脊髓损伤后不同时间点患者血清中的 miR-21 水平,并基于损伤后时间、年龄和性别分析 miR-21 在脊髓损伤患者、非脊髓损伤患者和健康志愿者之间的差异表达模式,为脊髓损伤靶向药物的研究和治疗时机的选择提供参考.

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在线出版日期：2021-03-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：264-267