10.3969/j.issn.1007-4287.2021.02.009
高迁移率族蛋白B1、基质金属蛋白酶-9及血管内皮生长因子在肺癌患者组织中的表达及临床意义研究
近年来,肺癌的患病率及病死率呈现逐年升高的变化趋势,虽采取相应的治疗,但患者生存率及生存周期均较小,对患者生命健康造成较大的威胁.特别是对于非小细胞肺癌而言,即使经积极治疗,但是仍会复发甚至癌症病灶存在远处转移的问题,严重困扰着临床医师.相关文献报道称:多种基因参与调控肺癌的侵袭转移过程[1-3].高迁移率族蛋白B1(High mobility group box1,HMGB1)属于一组非组蛋白的核蛋白,目前已发现其参与了多种恶性肿瘤的侵袭以及转移过程中[4];基质金属蛋白酶-9(Matrix metallopmteinase-9, MMP-9 )作为基质金属蛋白酶家族中相对分子质量最大的一种蛋白酶,也参与了恶性肿瘤的浸润以及转阴过程中[5],其可能机制为:由于在较大的肿瘤组织内部,坏死的肿瘤细胞会释放出大量的 HMGB1 并作用于纤溶系统,对基底膜以及细胞外基质产生破坏所致.恶性肿瘤细胞可经自分泌或旁分泌的血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth fac-tor,VEGF)诱使肿瘤淋巴管产生,从而加快肿瘤细胞的侵袭与转移过程.HMGB1 能够对核因子κB(Nuclear factor kap-pa-B,NF-κB)蛋白及丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-activated protein kinase,MAPK)等信号通路具有激活作用,这些信号路径已在某些恶性肿瘤中证实与 MMP-9 及 VEGF地表达调节相关[6-7].目前,临床关于 HMGB1、MMP9 以及 VEGF同时在肺癌组织中的表达情况及其与病理学关系方面的研究报道尚较少.本研究主要通过分析如上内容,旨在探讨上述 3 种因子在肺癌组织中的表达意义及其可能作用机制,现报道如下.
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2021-03-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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