伴有高血压的原发性IgA肾病患者临床与病理特点分析

摘要：

IgA肾病(IgAN)是 1968年由法国学者 Berger和 Hinglais首先描述和命名的,其病理特征是光镜下常见弥漫性系膜增生或局灶节段增生性肾小球肾炎,免疫荧光可见系膜区 IgA或以 IgA为主的免疫复合物沉积,因此也称为 Ber-ger 病(Berger's dis-ease)[1].IgAN可以发生在任何年龄,但 80％的患者在 16-35 岁之间发病,10 岁以前 50 岁以后不常见,性别比例在我国男:女大约为 3:1.既往文献报道IgAN进展期时是诱发终末期肾病(ESRD)的诱因之一,占20％-40％比重的 IgA患者在 20 年内发展为ESRD[2].

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在线出版日期：2020-11-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：1842-1843