肌动蛋白调节剂在胰腺癌细胞中的表观遗传学作用

摘要：

目的 探讨肌动蛋白调节剂(Enabled homolog,ENAH)在胰腺癌(Pancreatic cancer,PC)的表达及其对胰腺癌细胞增殖和凋亡的影响机制.方法 实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)、蛋白免疫印迹法(Western blot)分别检测ENAH在胰腺癌细胞株的表达量及信号通路蛋白验证.小干扰RNA(siRNA)转染的SW1990、CF-PAC-1、PANC-1作为实验组,以转染阴性对照(NC)的SW1990、CFPAC-1、PANC-1作为对照组,荧光定量聚合酶链式反应检测转染效率.平板克隆实验检测SW1990、CFPAC-1、PANC-1的增殖能力;流式细胞术检测CFPAC-1、PANC-1的凋亡率分布.结果 3株胰腺癌细胞中的表达量(3.92±0.82;4.28±0.36;4.08±0.56)较正常胰腺导管上皮细胞株的表达量(1.26±0.36)明显增高,差异有统计学意义(P<0.01);平板克隆实验中实验组SW1990细胞株集落形成数量较阴性对照组(185.30±9.45、76.33±7.31、97.00±7.21)显著下降,差异有统计学意义(P<0.05).CFPAC-1细胞株集落形成数量较阴性对照组(160.44±8.23、87.36±8.28、71.15±6.12)显著下降,差异有统计学意义(P<0.05).PANC-1细胞株集落形成数量较阴性对照组(173.20±6.21、50.37±6.87、32.88±3.34)显著下降,差异有统计学意义(P<0.01).实验组SW1990、CFPAC-1、PANC-1细胞凋亡率较阴性对照组[(14.52±2.92)％、(12.46±2.52)％、(4.12±0.92)％],[(13.59±2.02)％、(14.32±1.98)％、(4.53±0.28)％],[(17.54±3.12)％、(16.93±2.54)％、(3.92±0.17)％]明显增高,差异有统计学意义(P<0.01).结论 ENAH在胰腺癌组织及细胞中高表达,降低ENAH表达后可抑制胰腺癌细胞的增殖,促进胰腺癌细胞凋亡.

关键词：肌动蛋白调节剂、胰腺癌、增殖、凋亡、信号通路

所属期刊栏目：24

分类号：R735.9(肿瘤学)

在线出版日期：2020-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1332-1335