AS-PCR法检测CLU基因SNP位点方法的建立

摘要：

目的 基于等位基因特异性PCR(allele-specific PCR,AS-PCR)原理,建立一种QPCR检测CLU基因与阿尔兹海默病(AD)相关性SNP位点基因型的筛选方法.方法 根据CLU基因上的rs11136000,rs2279590和rs93318883个SNP位点设计特异性的野生型、突变型引物,使用实时荧光定量PCR(QPCR)对AD患者外周血样本进行SNP基因分型,以DNA基因测序法结果作为参考标准.结果 10例样本的QPCR定量分型结果显示,CLU基因rs11136000位点检测到CC基因型7例,CT基因型3例,未发现TT基因型;CLU基因rs2279590位点检测到CC基因型7例,CT基因型3例,未发现TT基因型;CLU基因rs9331888位点检测到CC基因型3例,CT基因型4例,TT基因型3例.检测结果与基因测序法结论完全一致.结论 基于AS-PCR技术的QPCR检测法可以高效、简洁的对CLU基因上的SNP位点进行基因分型,并为后续大量AD临床样本的SNP筛查提供了一种新的检验方法.

关键词：等位基因特异性PCR、CLU基因、单核苷酸多态性、实时荧光定量PCR、阿尔兹海默病

所属期刊栏目：23

分类号：R331(人体生理学)

资助基金：北京市双一流人事处-高层次-王建勋科研团队科研经费1000041510051

在线出版日期：2020-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：2163-2169