10.3969/j.issn.1007-4287.2019.09.044
miR-22靶向NLRP3基因对冠心病大鼠 内皮细胞炎症损伤的影响研究
目的 研究miR-22靶向NLRP3基因对冠心病大鼠内皮细胞炎症损伤的影响.方法 选取22只健康SD大鼠进行研究,随机分成研究组和对照组,对照组大鼠不进行特殊处理,研究组构建大鼠动脉粥样硬化(AS)模型,对比两组大鼠血钙和血脂水平、大鼠心肌组织的miR-22和NLRP3、caspase-1 mRNA表达水平,以及心肌组织NLRP3、caspase-1蛋白表达水平;在经过细胞转染分组后,分成空白组(未转染)、阴性组、miR-22mimic组、miR-22 inhibitor组和miR-22 inhibitor+si NLRP3组,对比几组的miR-22和NLRP3、caspase-1 mRNA表达水平,NLRP3、caspase-1蛋白表达水平,以及炎症因子表达水平.结果 研究组的TC、TG、LDLC和Ca2+水平均明显高于对照组(P<0.05);研究组的miR-22水平明显低于对照组,NLRP3、caspase-1 mRNA表达水平以及NLRP3、caspase-1蛋白表达水平均明显高于对照组(P<0.05);miR-22mimic组的miR-22明显高于空白组,NLRP3、caspase-1 mRNA表达显著低于空白组(P<0.05),miR-22 inhibitor组和空白组的对比结果与之相反(P<0.05);miR-22mimic组的NLRP3、caspase-1蛋白表达均明显低于空白组(P<0.05),miR-22 inhibitor组明显高于空白组(P<0.05);miR-22mimic组的IL-1β、IL-6和IL-18水平明显低于空白组和阴性组,IL-10明显高于空白组与阴性组(P<0.05),miR-22 inhibitor组与空白组及阴性组的炎症因子水平对比结果与之相反(P<0.05).结论 miR-22能够利用显著的NLRP3基因靶向抑制效果,改善冠心病大鼠的内皮细胞凋亡状况,且能够促进炎症因子水平的下降,具有显著的内皮细胞保护作用.
miR-22、靶向NLRP3基因、冠心病、内皮细胞、炎症损伤
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R541.4(心脏、血管(循环系)疾病)
2019-10-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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1620-1623