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10.3969/j.issn.1007-4287.2019.07.019

胸腔镜肺活检确诊成人肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症(PLCH)1例

引用
朗格汉斯细胞组织细胞增多症(LCH)是一种病因未明的罕见疾病,其特征是朗格汉斯细胞相似表型的树突细胞相关组织的浸润,常形成肉芽肿.单系统 LCH 在成人常累及肺,是以朗格汉斯细胞增生浸润为特点的肺间质性疾病,属于弥漫性囊性间质性肺炎,成人多见于男性,与吸烟关系密切[1].该病例临床表现不典型,极易误诊,故该 病 的 早 期 诊断对患者的治疗及改善预后至关重要.本文分析经胸腔镜肺活检病理证实的 1 例 PLCH 患者资料,以提高对该病的认识.

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2019-08-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国实验诊断学

1007-4287

22-1257/R

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2019,23(7)

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