成人头颈部朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床特征

摘要：

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一种罕见的组织细胞增生性疾病,病因 不明,多见于儿童,发病率约为3-5/100万[1],成人相对较少,发病率约为 1-2/100万[2].全身任何器官都可受到影响,常见累及部位包括骨骼、皮肤、淋巴结、肝脏、脾脏、黏膜、肺及中枢神经系统(CNS).本文对我院近年来收治的 20 例成人头颈部 LCH 患者的临床资料进行回顾性分析,并结合文献对该病的临床表现、诊断、治疗及预后进行讨论.

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在线出版日期：2019-07-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1016-1018