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10.3969/j.issn.1007-4287.2018.10.052

siRNA沉默HOTAIR表达对人胶质瘤细胞增殖和侵袭的影响

引用
目的 探讨小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)沉默HOX转录反义RNA(HOX transcript anti-sense RNA,HOTAIR)基因对人胶质瘤细胞增殖和侵袭的影响.方法 首先利用荧光定量逆转录聚合酶链反应(quantitative reverse transcriptase-polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测HOTAIR在人胶质瘤细胞A172和正常星形胶质细胞HA1800中的表达.然后合成si-HOTAIR,用Lipofectamine 2000转染至A172细胞,同时设立阴性对照(negative control,NC)和空白对照(Blank),qRT-PCR检测转染效率.分别采用噻唑蓝(MTT)法、流式细胞术和Transwell侵袭实验检测下调HOTAIR表达对人胶质瘤细胞A172增殖、周期及侵袭的影响.结果qRT-PCR结果显示,HOTAIR mRNA在A172和HA1800中的相对表达量分别为1.12±0.08和2.67±0.03(P<0.01).转染si-HOTAIR 24 h、48 h及72 h后,A172细胞中HOTAIR表达水平分别下降(38.27±3.52)%、(70.16±0.57)% 和(81.54±0.41)%(P<0.01).MTT结果显示转染si-HOTAIR 48 h和72 h后,A172细胞的增殖率分别下降(17.38±0.39)%(P<0.05)和(30.54±1.22)%(P<0.01).流式细胞术显示下调HOTAIR表达能够阻滞A172细胞从G0/G1期向S期转换.Transwell实验结果显示si-HOTAIR组A172细胞穿膜细胞数为36.1±1.5,显著低于NC组的76.8±2.4(P<0.01),降低HOTAIR表达水平能够降低A172细胞的侵袭能力.结论下调HOTAIR表达能够抑制胶质瘤细胞增殖和侵袭能力,HOTAIR有望成为胶质瘤基因治疗的潜在靶点.

siRNA、HOTAIR、胶质瘤、增殖、侵袭

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R739.4(肿瘤学)

教育部"新世纪优秀人才支持计划"资助项目NCET-06-0306;吉林省科技发展计划国际科技合作项目20130413028GH;吉林省卫生计生青年科研课题2015Q005

2018-11-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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中国实验诊断学

1007-4287

22-1257/R

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2018,22(10)

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