原发性甲状腺鳞状细胞癌合并乳头状癌1例

摘要：

原发性甲状腺鳞状细胞癌(PSCCT)是一种十分罕见的恶性肿瘤,其发病率不足原发性甲状腺恶性肿瘤的1％[1].PSCCT可以发生在任何年龄阶段,但是以50-60岁高发[2].由于 PSCCT患者初期无明显的症状及体征,因此就诊时多已经处于中晚期,并有周围组织浸润.在诊断方面PSCCT需与继发性甲状腺鳞癌相鉴别[3],因此确诊PSCCT时必须做广视野内镜、CT/ PET-CT 及免疫组化[4].治疗方面, PSCCT尚没有理想的治愈方法.目前围绕PSCCT的治疗措施主要有手术切除、放疗及化疗[5].PSCCT的文献仅限于一些病例报告,而PSCCT合并甲状 腺乳头状癌国内外尚无 文献报道.我院于2017年7月收治PSCCT合并甲状腺微小乳头状癌1例,现报告如下.

所属期刊栏目：22

在线出版日期：2018-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：247-248