颅内多发脑膜瘤合并听神经瘤1例

摘要：

1 临床资料
患者,男性,60 岁.主因左耳听力下降 8 年余于 2017 年 4 月入院治疗. 入院查体:BP:142/93 mmHg,神清语明,双侧瞳孔等大同圆,直径约 3.0 mm,对光反射灵敏,伸舌居中,四肢可动,肌力、肌张力正常,双侧病理征阴性;无项强.左耳听力下降.头部增强核磁:左侧桥小脑角区见不规则形异常信号,突入左侧麦氏腔及内听道(图 1),大小约3.0 cm×1.8 cm×2.1 cm,T1WI 呈等及稍低信号, T2WI 呈等及稍高、高信号,FLAIR 呈稍高及稍低信号,增强扫描呈明显不均匀强化,边界清楚.左侧颞部见扁丘状异常信号(图 2),大小约 0.6 cm×0.4 cm,T1WI 呈等信号,T2WI 及 FLAIR 呈稍高信号,增强扫描明显强化,边界清楚.左侧额部大脑镰旁见类圆形异常信号(图 3),大小约 0.8 cm,T1WI 呈等信号,T2WI 及 FLAIR 呈稍高信号,增强扫描明显强化,边界清楚,紧邻上矢状窦.左侧额部另见类圆形异常信号(图 4),大小约 1.5 cm,T1WI 呈等信号,T2WI 及 FLAIR 呈等及稍高信号,增强扫描明显强化,边界清楚.脑室系统尚可.中线结构居中.耳鼻喉科会诊行声阻抗及电测听等检查后诊断为神经性耳聋.印诊:颅内多发占位性病变,考虑神经纤维瘤病可能性大.

机标关键词：颅内、多发脑膜瘤、异常信号、增强扫描、高信号、听力下降、边界、神经纤维瘤病、占位性病变、神经性耳聋、桥小脑角区、中线结构、圆形、上矢状窦、脑室系统、临床资料、耳鼻喉科、额部、大脑镰旁、声阻抗

所属期刊栏目：21

分类号：R73;R74

在线出版日期：2018-01-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：2195-2196