线粒体脑肌病1例报告并文献复习
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线粒体脑肌病1例报告并文献复习

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线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy,ME)是线粒体功能异常导致的多系统疾病,以脑和肌肉受累最多,为遗传代谢相关性疾病,细胞核基因和线粒体基因异常均可导致其发生[1].该病临床表现多样、各类型临床症状存在重叠,临床工作中需与其它疾病审慎辨析.本科室曾诊断线粒体脑肌病1例,现将临床资料、影像学及病理特点报告如下,并结合文献对其临床特点及辅助诊断手段进行讨论.

线粒体脑肌病、报告、相关性疾病、细胞核基因、多系统疾病、病临床表现、诊断手段、遗传代谢、其它疾病、临床资料、临床症状、临床特点、临床工作、基因异常、功能异常、病理特点、影像学、重叠、文献、科室

21

R37;R3

2017-08-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

1205-1206

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中国实验诊断学

1007-4287

22-1257/R

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