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胚胎发育不良性神经上皮肿瘤1例报道

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胚胎发育不良性神经上皮肿瘤(DNT或DNET)是一种属于少见的神经元和神经胶质混合性肿瘤,1993年被WHO收入神经系统肿瘤新分类(WHO I级).常见于儿童和青少年,临床以药物难以控制性癫痫为主要特征,外科手术治疗效果好,术后无需放疗和化疗.国内于2004年首次正式报道[1],由于对DNT认识不足,且发病率较低,在临床工作中,易被误诊为囊肿、脑软化灶或低级别星形细胞瘤,因此熟悉并掌握其临床和影像学特征对DNT的诊断和治疗非常重要.我科收治1例,术后随访1年,疗效满意,现报告如下.

胚胎、发育不良性、神经上皮肿瘤、临床工作、儿童和青少年、肿瘤新分类、诊断和治疗、影像学特征、星形细胞瘤、现报告如下、难以控制性、放疗和化疗、治疗效果、外科手术、术后随访、神经系统、神经胶质、脑软化灶、疗效满意、神经元

21

R74;R44

2017-08-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

1199-1200

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中国实验诊断学

1007-4287

22-1257/R

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2017,21(7)

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