基于CNPs的荧光DNA生物传感器对EV71的检测分析

摘要：

DNA生物传感器是一种基于DNA碱基互补配对原则的高灵敏度、高特异性的DNA检测方法,它通过检测探针DNA与靶向DNA杂交引起的可检测信号的改变,从而实现对靶向DNA的检测[1,2].目前,已报道了多种基于不同检测信号的DNA生物传感器[3],包括电化学生物传感器、压电生物传感器[4]和DNA荧光传感器等.其中,荧光DNA传感器[5]因具有检测灵敏度高,操作简单,抗干扰能力强等优点,是目前研究最为广泛的DNA生物传感器. 碳纳米粒子(carbon nanoparticles,CNPs)为一种纳米材料,可作为一种荧光淬灭剂,具有淬灭不同发射频率的荧光基团的能力[6].用纳米材料作为荧光淬灭剂,就不用考虑荧光发射基团和淬灭基团的匹配选择性.这种方法检测的原理是:由于这些结构富含π共轭结构,这样就会靠π-π堆积作用吸附含有自由碱基的单链DNA (single-stranded D NA,ssDNA)探针,同时与标记的荧光基团发生电子转移而淬灭它的荧光,当目标DNA出现的时候,由于与探针的杂交形成的双链DNA不再有可利用的自由碱基,这样就会从纳米材料上解吸附,荧光信号也会相应地增强,从而实现检测.因此,现就基于CNPs的DNA荧光传感器对手足口病毒EV71 DNA检测的可行性及灵敏性进行分析.

机标关键词：荧光传感器、电化学生物传感器、检测信号、纳米材料、淬灭剂、荧光基团、压电生物传感器、探针、抗干扰能力、自由、杂交、荧光信号、荧光发射、吸附、配对原则、纳米粒子、灵敏度高、共轭结构、检测方法、高特异性

所属期刊栏目：21

分类号：TP2;O62

资助基金：吉林省社会发展领域重点科技支撑项目2011456

在线出版日期：2017-05-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：702-704