丙种球蛋白无反应性川崎病的临床特点及危险因素分析

摘要：

川崎病(KD)也称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种好发于5岁以下儿童以全身小血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病.目前在发达国家或地区已成为最常见的后天性心脏病,其病因尚未明确[1].其主要治疗方法为大剂量静脉注射丙种球蛋白,以改善临床症状及预防冠状动脉扩张.但临床中仍有部分患儿对首次应用丙种球蛋白无反应,从而延长病程并增加了冠状动脉扩张的风险.因此,本研究回顾性分析我院2009年1月至2014年12月收治的川崎病患儿的临床资料,总结丙种球蛋白无反应性川崎病的临床特点,并进行危险因素分析,进而为该病的防治提供临床依据.

机标关键词：静脉注射丙种球蛋白、无反应性、川崎病、临床特点、冠状动脉扩张、发热出疹性疾病、发达国家或地区、危险因素分析、天性心脏病、治疗方法、小血管炎、皮肤黏膜、临床资料、临床症状、临床依据、患儿、淋巴结、大剂量、预防、应用

所属期刊栏目：21

分类号：R74;R97

在线出版日期：2017-05-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：679-681