10.3969/j.issn.1007-4287.2017.04.021
肺癌组织中EGFR和K-ras表达的意义
表皮生长因子受体(EGFR)在许多肿瘤中均会发生突变和(或)过度的表达,通过信号转导可以控制肿瘤的生长,并参与肿瘤新生血管的形成、浸润以及转移等过程[1].Kras定位于染色体12p11.1-p12.1,具有三磷酸鸟苷酶的活性,可以结合GTP.在多种肿瘤中,ras基因均能够表达且发生突变,也可以直接在Ras/Raf/MEK/ERK通路的激活过程中起到作用[2,3].本研究通过检测94例肺癌患者组织中EGFR及K-ras蛋白的表达情况,研究二者在肺癌的发生、发展中的作用以及调控机制,以期对肺癌的早期诊断、判断预后以及治疗提供依据.1 资料与方法1.1 一般资料 选择2008年1月至2015年12月在我院和郑州市肿瘤医院手术切除治疗的94例肺癌患者的组织石蜡标本.所有患者术前均未接受过放疗、化疗治疗,均经过组织病理学检查确诊.其中,男性58例,女性36例;年龄41-75岁,平均年龄(55.6±87)岁;根据2003版WHO有关肺癌的病理类型分类标准分型:腺癌40例,鳞癌34例,腺鳞癌9例,大细胞癌7例,小细胞癌4例;高中分化56例,低分化38例;Ⅰ-Ⅱ期52例,Ⅲ-Ⅳ期42例;淋巴结转移49例,淋巴结未转移45例.另外取上述肺癌患者距离肿瘤边缘5 cm以上的癌旁正常的组织.1.2 主要试剂和方法 鼠抗人K-ras单克隆抗体、鼠抗人EGFR单克隆抗体、SP检测试剂盒以及DAB显色液均购自福建迈新生物技术开发有限公司.采用常规的免疫组化SP法,用已知的EGFR和K-ras的阳性标本作为阳性对照,用PBS来代替一抗作为阴性对照.
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R73;TG1
2017-05-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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