遗传性血小板减少症

摘要：

遗传性血小板减少症是儿科及内科临床中的少见病，尽早识别和诊断遗传性血小板减少症，给予相应治疗并指导预后，具有重要意义。同时，遗传性血小板减少症致病基因确鉴定有助于我们理解巨核细胞分化、成熟及血小板产生过程，进而有利于对新的有效治疗措施的探索。

机标关键词：遗传性、血小板减少症、巨核细胞分化、致病基因、治疗措施、相应治疗、内科临床、产生过程、少见病、诊断、识别、鉴定、儿科

所属期刊栏目：21

分类号：R73;R28

资助基金：吉林省科技厅20130206002YY、201201042项目支持

在线出版日期：2017-03-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：169-173