再生障碍性贫血的发病机制的研究进展

摘要：

再生障碍性贫血（AA）是各种有害因素使骨髓造血组织减少，骨髓造血功能减低或衰竭而导致全血细胞减少的恶性血液系统疾病，与欧美国家相比，亚洲国家的发病率较高，约为（3．9-5．0）／106。临床主要表现为不同程度的贫血、出血和感染，大多患者无肝、脾、淋巴结肿大。其发病机制传统学说认为与造血干／祖细胞异常，造血微环境支持功能异常及免疫系统功能紊乱损伤造血干／祖细胞有关。现在，大多学者认为免疫机制异常对于AA的发生起着很重要的作用［1，2］，而在临床实践上免疫抑制剂治疗再障有好的效果［3］，为该论点提供了更为有力的证据。因此，本文从“种子”异常、“土壤”异常、“虫子”异常以及基因水平异常等几个方面研究新进展进行探讨。

机标关键词：再生障碍性贫血、造血干、恶性血液系统疾病、免疫抑制剂治疗、祖细胞、全血细胞减少、骨髓造血组织、骨髓造血功能、淋巴结肿大、有害因素、亚洲国家、水平异常、欧美国家、免疫系统、免疫机制、临床实践、环境支持、功能异常、功能紊乱、发病机制

所属期刊栏目：21

分类号：R25;R55

在线出版日期：2017-03-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：165-168