骨髓增生异常综合征克隆性7号染色体异常的发生及临床分析

摘要：

骨髓增生异常综合征（MDS）是一组异质性疾病，起源于造血干细胞，以病态造血、高风险向急性白血病转化为特征，表现为难治性一系或多系细胞减少的血液病。任何年龄男、女均可发病，约80％患者大于60岁［1，2］。目前国际预后评分系统将复杂核型（≥3个）和7号染色体异常归为不良预后核型，但在生存预后方面未对-7和7q-患者进行明确界定和区别［3］。本研究旨在探讨伴7q-和-7染色体异常的 MDS 患者在临床预后方面是否存在差异性。

机标关键词：骨髓增生异常综合、克隆性、染色体异常、预后评分系统、患者、造血干细胞、急性白血病、细胞减少、生存预后、临床预后、核型、不良预后、病态造血、血液病、性疾病、难治性、高风险、差异性、转化、异质

所属期刊栏目：21

分类号：R72;R73

在线出版日期：2017-03-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：107-109