RhD和HBsAg双表达载体的构建与表达研究
人类Rh血型系统是临床上最重要的血型系统之一，是人类红细胞血型系统最具有多态性的血型系统。到目前为止已发现了至少49种不同抗原，其中与临床相关的主要抗原为D、C、E、c和 e等5种。Rh血型抗原定位于人类1号染色体短臂1p34．3-lp36．1，分别编码2个非糖基化的疏水性跨膜蛋白质RhD和 RhCE［1］。RhD和 RhCE 基因同源性高达96％-97％。其中 D抗原具有很强的免疫原性，抗原抗体的不相容能引起溶血性输血反应、新生儿溶血病和自身免疫性溶血性贫血［2，3］，因此 RhD基因的研究有着重要的指导意义，将 HBsAg 和 RhD构建在同一载体中，可以通过对 HBsAg 作为表达检测指标，简易快捷的了解RhD的表达情况。
双表达载体、血型系统、抗原抗体、免疫性溶血性贫血、溶血性输血反应、跨膜蛋白质、基因同源性、免疫原性、临床、抗原定位、检测指标、新生儿、糖基化、疏水性、溶血病、染色体、红细胞、多态性、简易、构建
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R39;R73
2016-12-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
1836-1840
