Bcl-2抑制剂S1通过内质网途径对小鼠黑色素瘤B16细胞移植瘤生长抑制作用

摘要：

目的：建立小鼠黑色素瘤B16细胞移植瘤模型，探讨 Bcl-2抑制剂 S1对其生长的影响及其作用机制。方法将小鼠黑色素瘤B16细胞种植至小鼠腋下，14天后开始用药物治疗，隔天给药。实验分为对照组、S1组（0．6 mg／kg），28天后处死。测量移植瘤的重量。并采用免疫组化法检测内质网应激、凋亡相关蛋白等蛋白表达水平的变化。结果与对照组相比，S1处理组能够明显降低移植瘤体积、重量，差异有统计学意义（P＜0．05）；应用 S1后移植瘤中Caspase3表达增加、抗凋亡蛋白 Bcl-2表达减少、内质网应激相关蛋白 GRP78以及内质网应激-凋亡相关蛋白CHOP表达水平明显上升，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论小分子化合物 S1可以抑制小鼠黑色素瘤 B16细胞移植瘤的生长，其作用途径可能同内质网凋亡信号通路相关。

关键词：内质网应激、细胞凋亡、Bcl-2抑制剂

所属期刊栏目：20

分类号：R392

资助基金：国家自然科学基金面上项目81472419，81272876

在线出版日期：2016-12-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1805-1808