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Bcl-2抑制剂ABT737增加GSK3抑制剂SB216763引起的A549细胞凋亡

引用
目的:探讨 SB216763联合 ABT737对肺癌细胞增殖和凋亡的作用及其机制。方法 MTT 法检测SB216763或联合 ABT737对 A549细胞增殖的影响。流式细胞术检测 SB216763或联合 ABT737对 A549细胞凋亡的影响。Western blot 检测各组内的 cleaved caspase3和 cytochrome C 蛋白表达水平。结果 SB216763抑制了 A549细胞的增殖,且呈现剂量依赖性。ABT737增强了 SB216763对 A549细胞的抑制作用。流式细胞仪结果表明ABT737增强了 SB216762诱导的细胞凋亡。Western blot 结果表明 SB216763上调了 cleaved caspase3和 cytochrome C 蛋白的表达,与 SB216763组相比,联合用药处理的细胞中 cleaved caspase-3和 cytochrome C 的表达显著增加。结论 ABT737增强 A549细胞对 SB216763的敏感性,为肺癌的治疗提供新靶点。

SB216763、ABT737、肺癌细胞、凋亡

20

R734.2(肿瘤学)

2016-11-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1619-1623

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1007-4287

22-1257/R

20

2016,20(10)

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