ARMS 法甲状腺乳头状癌 BRAF 基因检测252例临床病理分析
甲状腺乳头状癌(PTC)占所有甲状腺恶性肿瘤的85%-90%[1],是甲状腺癌中最常见的病理类型。众所周知,甲状腺癌的发病率逐年增加。鉴于日益增多的甲状腺癌,其中绝大多数是亚临床的,迫切需要找出一种可靠的术前分层方法(依据患者复发和死亡风险)来确定是否进行手术、手术的范围以及术后辅助治疗的需要。目前研究表明[2,3],BRAF(鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体 B1)突变是甲状腺癌中最常见的遗传学改变,并且 BRAF 突变仅发生在乳头状癌和乳头状癌起源的未分化癌,而在髓样癌、滤泡癌等其他甲状腺恶性肿瘤和良性病变以及正常的甲状腺组织中均未被发现。近期很多研究表明BRAF V600E 突变与 PTC 高危的临床病理特征、肿瘤的复发及131 I 治疗的敏感性降低关系密切。然而,BRAF 突变与 PTC 临床相关性的研究仍存在争议。因此,本研究旨在通过对吉林大学第一医院1年期间行手术治疗的252例 PTC 病例的临床资料进行回顾性分析,来探讨 BRAF 基因与 PTC 临床的相关性。
甲状腺乳头状癌、基因检测、临床相关性、甲状腺癌、甲状腺恶性肿瘤、术后辅助治疗、手术治疗、遗传学改变、敏感性降低、甲状腺组织、未分化癌、死亡风险、临床资料、良性病变、复发、分层方法、病理特征、病理类型、亚临床、髓样癌
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R73;R58
2016-10-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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