重型再生障碍性贫血转化为伴遗传学异常急性髓细胞白血病 M41例并文献复习
再生障碍性贫血（aplastic anemia，AA）是指以造血干细胞数量减少和质的缺陷为主所致的骨髓造血功能衰竭综合征，骨髓中造血组织被脂肪组织替换，无恶性细胞浸润，无广泛网硬蛋白纤维增生，病因不明，主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少以及贫血、出血、感染。少部分患者病程中可发生恶性克隆性转变，即 MDS 和（或）AML（MDS／AML），查阅国内外文献，AA 转化为急性髓细胞白血病的病例鲜有报道，其中恶性克隆成伴有复杂核型遗传学异常的M4型急性白血病者尚无报道，现就我院肿瘤血液科收治的一例 AA 转化为伴遗传学异常的 M4型白血病病例报道如下，以期通过对该病例的探究，查阅、复习相关文献，深入探讨遗传学异常对恶性克隆转变发生及预后的指导意义。
再生障碍性贫血、转化、遗传学异常、急性髓细胞白血病、骨髓造血、全血细胞减少、克隆、病例报道、急性白血病、性转变、脂肪组织、造血组织、纤维增生、细胞数量、细胞浸润、文献、网硬蛋白、功能衰竭、功能低下、病因不明
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R73;R55
吉林省卫生专项项目基金SCZSY201516
2016-05-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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