炎症反应与杜氏肌营养不良症发病的相关性研究及临床诊断价值分析
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炎症反应与杜氏肌营养不良症发病的相关性研究及临床诊断价值分析

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杜氏肌营养不良(DMD)是一种临床上严重的和渐进的 X 染色体隐性遗传性神经肌肉疾病,其病理特征表现为肌纤维变性和中枢神经系统疾病,发病率约为活男婴的3.3/10万[1,2]。杜氏肌营养不良发病患者骨骼肌表现为反复退化和再生,并最终导致肌卫星细胞耗竭,骨骼肌被结缔组织和脂肪组织代替[3,4]。患者临床上主要表现为全身骨骼肌萎缩,进行性无力和小腿腓肠肌假性肥大,并伴随不同程度的智力障碍,多于20岁左右并发心、肺功能衰竭死亡[5,6]。因此,产前诊断、母体筛查及早期诊断具有重要的临床和实践意义。本研究分析炎症反应与杜氏肌营养不良症发病的相关性及其临床诊断价值,为临床诊断与治疗提供参考。

炎症反应、杜氏肌营养不良症、发病率、相关性研究、临床诊断、骨骼肌萎缩、中枢神经系统疾病、神经肌肉疾病、诊断与治疗、染色体隐性、肌卫星细胞、智力障碍、脂肪组织、诊断价值、早期诊断、纤维变性、特征表现、衰竭死亡、结缔组织、患者

R44;R59

2016-04-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

293-295

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中国实验诊断学

1007-4287

22-1257/R

2016,(2)

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