t（8；21）急性髓性白血病诊断分层研究进展
t（8；21）（q22；q22）染色体易位由 Rowley 等［1］于1973年首次鉴定，该易位可产生特异性的AML1-ETO 融合蛋白。12％-20％的急性髓系白血病（AML）存在 t（8；21）（q22；q22）染色体易位，常见于 AML-M2，在 AML-M2中其发生率可高达40％-50％，少数病例表现出 M0、M1、M4的形态学特征［2］。t（8；21）AML 患者的诱导缓解率高，但仍有少部分患者很难诱导缓解，或在缓解后短时间内复发。2014年 NCCN 指南将 t（8；21）异位但不伴 C-Kit 突变的 AML 划定为预后良好型，将 t（8；21）异位伴有 C-Kit 突变的 AML 划定为预后中等型。近年的临床研究中提示在 t（8；21）AML 中还有许多因素影响了疾病的预后生存，使得 t（8；21）AML 也存在相对低危和相对高危分组，不同危险程度的治疗强度和策略仍无统一标准。本文针对目前可作为t（8；21）AML 预后分层的多种因素、及已知的 t（8；21）AML 治疗方法进行综述，为 t（8；21）AML 的预后分层研究提供参考。
急性髓性、白血病诊断、染色体易位、诱导缓解、急性髓系白血病、形态学特征、多因素影响、治疗方法、预后良好、异位、危险程度、首次鉴定、融合蛋白、临床研究、患者、分层研究、特异性、缓解率、发生率、综述
R73;R55
国家自然科学基金面上项目81470010资助，名称为t 8；21急性髓系白血病中甲基化沉默 miR148／152及去甲基化特异性疗效的机制研究
2016-03-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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2144-2147,2148
