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PTPRO 特异性脱氧核酶对HepG2.2.15细胞生长的影响

引用
病毒性疾病的基因治疗中脱氧核酶(DNAzyme,DRz)是一种新型的方法,尤其是10-23DNAzyme,几乎可以特异性地结合任何靶RNA[1],切割位点序列要求非常简单,即嘌呤-嘧啶结构,性质稳定[2-4]。PTPRO 即受体型蛋白酪氨酸磷酸酶(protein tyrosine phosphatase receptor-type O),是 PTP 家族的重要成员之一,相关实验结果提示 PTPRO 可能是第一个发现的能充够当肿瘤抑制因子的酶[5-7]。鉴于此实验设计了针对于 PT-PRO mRNA 的10-23DNAzyme,并对其两端进行硫代化修饰,借助于 HepG2.2.15细胞研究其成为新型肝癌基因治疗药物的可能性。

特异性、脱氧核酶、细胞生长、基因治疗药物、肿瘤抑制因子、酪氨酸磷酸酶、病毒性疾病、细胞研究、实验设计、嘧啶结构、点序列、体型、切割、嘌呤、家族、肝癌、方法、蛋白

R97;R39

吉林省卫生计生青年科研课题2014Q009

2015-12-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

1830-1832

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中国实验诊断学

1007-4287

22-1257/R

2015,(11)

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