Cx43基因修饰对人胆囊癌 GBC-SD细胞增殖和迁移能力的影响
胆囊癌恶性程度较高，其早期症状无明显特异性，发病率又呈现逐年升高的趋势［1，2］。肿瘤的增殖、迁移均存在着基因水平的调控参与，从而提示了一种新的控制肿瘤的方法［3］。Cx43是一种重要的缝隙连接蛋白，表达与多种细胞中，Cx43具有功能多样化，在细胞间传递信息和能量，调控细胞的生长、增殖分化及内环境的稳定，因此推断如果阻断肿瘤细胞中 Cx43的表达能有效抑制肿瘤［4］。我们通过重组质粒 pBudCE4．1＿Cx43转染方法，实现人胆囊癌 GBC-SD 细胞 Cx43基因表达的上调，分析评价其对胆囊癌 GBC-SD 细胞的增殖能力、侵袭能力及迁移能力的影响，报道如下。
基因修饰、胆囊癌、细胞增殖、迁移能力、肿瘤细胞、功能多样化、重组质粒、增殖能力、增殖分化、早期症状、抑制肿瘤、侵袭能力、连接蛋白、控制肿瘤、基因水平、基因表达、分析评价、方法、恶性程度、调控
R73;R74
2015-12-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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