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先天性心脏病与血管内皮生长因子-634G>C 的相关性研究

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先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)是先天性畸形中最常见的一类,约占各种先天畸形的28%,它是指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的情形。先天性心脏病发病原因很多,以遗传因素和环境因素为主。血管内皮生长因子(vascular en-dothelial growth factor,VEGF)是血管内皮细胞特异性的肝素结合生长因子,可在体内诱导血管新生[1]。本研究通过检测血清中血管内皮生长因子基因多态性位点-634G>C 的单核苷酸多态性,探讨先天性心脏病与血管内皮生长因子-634G>C 基因型的相关性。

先天性心脏病、血管内皮生长因子基因、肝素结合生长因子、单核苷酸多态性、heart disease、growth factor、先天性畸形、细胞特异性、多态性位点、自动关闭、遗传因素、血管新生、先天畸形、体内诱导、结构异常、检测血清、环境因素、发育异常、发育时期、发病原因

R73;TN2

2015-11-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

1749-1751

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中国实验诊断学

1007-4287

22-1257/R

2015,(10)

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