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EB 病毒血清学及 DNA 联合检测在婴幼儿传染性单核细胞增多症临床应用研究

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目的:探讨实时定量 PCR 技术对传染性单核细胞增多症婴儿的诊断价值。方法选取临床表现为发热的婴儿442例,其中48例传染性单核细胞增多症患儿为观察组,另选择50例健康儿童为对照组,应用实时定量 PCR 技术(RT-qPCR)检测外周血 EB 病毒 DNA 载体,对患儿进行外周血异型淋巴细胞及血清嗜异凝集反应,并对单个细胞EBV-DNA 载量进行检测,全面对比分析 EBV-DNA 诊断的诊断效果。结果①EBV-DNA 阳性患儿中异型淋巴细胞>10%患儿39例,占69.6%,血清嗜异凝集反应阳性患儿37例,占66.1%;EBV-DNA 阴性患儿中异型淋巴细胞>10%患者9例,占2.3%,血清嗜异凝集反应阳性患者7例,占1.8%,两组患者异型淋巴细胞>10%患者及血清嗜异凝集反应阳性患者占比例差异有统计学意义(P <0.01);②VCA-IgM 阳性率最高,阳性率为87.5%(43/48),明显高于对照组(P <0.01)。结论VCA-IgM 与 DNA 联合检测能提高婴幼儿传染性单核细胞增多症诊断准确性。

单核细胞增多症、实时定量 PCR 技术、异型淋巴细胞、载量

R512.7(传染病)

2015-11-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

1696-1698

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中国实验诊断学

1007-4287

22-1257/R

2015,(10)

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