系统性红斑狼疮患者外周血 CXCL13及其受体 CXCR5表达水平的研究
目的：检测系统性红斑狼疮（SLE）患者血清趋化因子 CXCL13水平及其受体 CXCR5在外周血 B 细胞、滤泡辅助 T 细胞（TFH）上的表达，分析 CXCL13、TFH 细胞水平与疾病活动的相关性，探讨 CXCL13及 CXCR5受体在SLE 发病机制中的可能作用。方法酶联免疫吸附法（ELISA）检测58例 SLE 患者血浆 CXCL13水平，以流式细胞术检测24例 SLE 患者外周血中 CXCR5在 CD19＋B 细胞、TFH 细胞上的表达水平。结果①血清 CXCL13SLE 患者组为365．96±216．02（pg／ml），高于健康对照组145．66±207．25（pg／ml）（P ＜0．01）与 SLE 缓解组167．19±145.37（pg／ml）；CXCL13水平与 SLE 患者的 SLEDAI 评分、抗核抗体滴度呈正相关（P ＜0．05）。②SLE 患者 B 细胞 CXCR5的表达率为79．03±20．59％，显著低于健康对照组94．25±4．52％，P ＜0．05。③：SLE 活动组 TFH 细胞水平（％）15．36±7．01高于健康对照组8．92±5．11％，P ＜0．05；TFH 细胞水平与患者的 SLEDAI 评分呈正相关（P ＜0．05），与 C3、dsDNA 无相关性（均 P ＞0．05）。结论SLE 患者外周血 CXCL13及表达其受体 CXCR5的 TFH 细胞水平增高，并与病情的活动性相关，提示 CXCL13有可能积极参与至 SLE 的发病机制中，并更有可能为 SLE 的治疗提供新的靶点。
红斑狼疮、系统性、趋化因子 CXCL13、受体 CXCR5
R593.2(全身性疾病)
深圳市科技计划项目201203031
2015-11-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
1689-1692
