Syndecan1慢病毒干涉质粒的构建及其对舌鳞癌 CAL27细胞增殖的影响
目的:探讨 RNA 干扰 Syndecan1基因对舌鳞癌 CAL27细胞增殖的影响,阐明其作用机制。方法构建靶向基因 Syndecan1的 siRNA 载体重组质粒 pDSL-hpUGIP- Syndecan1-1834、pDSL-hpUGIP- Syndecan1-1588、pDSL-hpUGIP-Syndecan1-544作为 RNA 干扰质粒组,同时设立阴性对照质粒组(pDSL-hpUGIP-control siRNA 质粒);采用荧光定量 PCR 检测 Syndecan1 mRNA 的表达水平和表达抑制率;采用细胞计数法检测 CAL27细胞的增殖率。结果倒置荧光显微镜下观察,细胞感染率为90%。荧光定量 PCR 检测,RNA 干扰组 Syndecan1 mRNA 表达水平低于阴性对照组(P <0.01),平均抑制率为68.6%。细胞增殖率检测,与阴性对照组比较,RNA 干扰质粒组细胞增殖率明显升高(P <0.01)。结论干扰 Syndecan1可抑制该基因的转录,并促进 CAL27细胞的增殖。
Syndecan1基因、舌鳞癌、CAL27细胞、RNA干扰
R739.86(肿瘤学)
吉林省科技厅自然科学基金课题2012150780
2015-10-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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