FXR 在肝细胞癌组织和癌旁正常组织中的差异表达

摘要：

肝细胞癌（HCC）占原发性肝癌的90％。每年大约有67万新发病例，在全世界恶性肿瘤中，发病率占第五位，而死亡率则排第三，严重危害人民的健康［1］。HCC 的发生和发展是一个涉及多因素、多基因和多步骤的复杂过程［2］，其具体机制仍在不断探索之中。近年来，越来越多的证据显示长期高水平胆汁的刺激、脂肪肝等机体代谢失调与 HCC 的发生有关［3，4］。法尼酯 X 受体（FXR）是核受体超家族的一员，人的 FXR 基因定位于12号染色体（12q23．1），主要在肝、小肠、肾及肾上腺组织中表达，调节胆汁酸代谢、胆固醇代谢、脂代谢，有维持机体代谢稳态的作用［5］。可见 FXR 的正常表达对抑制 HCC的发生有很大意义。在动物实验中，Yang F［6］首次发现 FXR 基因敲除的小鼠将会自发形成 HCC，随后 Kim［7］的研究也证实了这一结论。但是，人 HCC的形成与 FXR 表达的关系尚不清楚。本研究拟通过分析50例临床 HCC 患者癌组织及癌旁正常组织 FXR 表达的差异，探讨人 HCC 的形成与 FXR表达的变化关系。为 HCC 的临床治疗实践制定新策略及药开发新靶点提供理论基础。

机标关键词：肝细胞癌组织、癌旁正常组织、机体代谢、原发性肝癌、肾上腺组织、发生和发展、胆汁酸代谢、胆固醇代谢、自发形成、严重危害、新发病例、受体、临床治疗、基因敲除、基因定位、恶性肿瘤、动物实验、代谢失调、变化关系、脂肪肝

分类号：R73;R71

资助基金：本论文研究受吉林省科技厅项目资助项目编号为201215072

在线出版日期：2015-08-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1169-1171