血浆和脑脊液中 Aβ42的检测在阿尔茨海默病诊断中的意义
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血浆和脑脊液中 Aβ42的检测在阿尔茨海默病诊断中的意义

引用
阿尔茨海默病(Alzheimer’s Disease,AD)是一种常见的神经系统退行性疾病,其典型的病理特征是神经元细胞外沉积的老年斑(Senile Plaque,SP)和细胞内神经纤维缠结(Neurofibrillary tangles, NFT)。Aβ是 SP 的主要组成成分,与 AD 的发病相关,大量研究表明,Aβ具有较强的细胞毒性,通过引起 tau 蛋白的过度磷酸化,而导致 AD 样改变[1-2]。AD患者脑组织内的病理改变可发生在临床症状产生之前5-20年,由于缺乏灵敏的、特异性的早期诊断指标,很大程度上限制了 AD患者的有效防治。文献报道[3-4],细胞外 Aβ可通过脑脊液循环进入脑脊液,同时在外周血中亦能检测到 Aβ42,这为其成为AD早期诊断指标成为了可能。本文旨在探讨血浆和脑脊液中 Aβ42浓度的改变在 AD 诊断中的价值。

血浆和脑脊液、能检测、阿尔茨海默病、神经系统退行性疾病、诊断指标、细胞外、神经纤维缠结、脑脊液循环、过度磷酸化、组成成分、细胞毒性、临床症状、患者、病理特征、病理改变、细胞内、外周血、特异性、神经元、脑组织

R74;R33

湖北省卫生厅一般科研项目JX4B43

2015-05-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

612-613

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中国实验诊断学

1007-4287

22-1257/R

2015,(4)

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