shRNA 干扰 MDR1基因逆转胃癌细胞多药耐药性的研究
目的:利用短发夹 RNA (short hairpin RNA,shRNA)技术沉默多药耐药基因1(multidrug resistance, MDR1),探讨其对 SGC7901/ L-OHP 细胞株多药耐药性的逆转作用。方法采用逐步增加药物浓度法建立耐奥沙利铂(oxaliplatin,L-OHP)的胃癌细胞株 SGC7901/L-OHP,用 shRNA 技术沉默 MDR1基因在 SGC7901/ L-OHP 细胞中的表达,以 real-time PCR 检测细胞中 MDR1 mRNA 的表达,Western blot 检测细胞中 P 糖蛋白(P-glycopmtein, P-gp)的表达,MTT 法检测转染后 SGC7901/L-OHP 细胞对 L-OHP 和5-FU 的敏感性。结果 shRNA 沉默SGC7901/ L-OHP 细胞株 MDR1基因后,与空白组和阴性质粒组比较,MDR1 mRNA 表达抑制(P <0.01),且 P-gp表达下调(P <0.05)。干扰后的 SGC7901/L-OHP 细胞对 L-OHP 和5-FU 的敏感性显著升高(P <0.05)。结论shRNA 可有效沉默 SGC7901/ L-OHP 胃癌耐药细胞株 MDR1基因的表达,提高耐药的胃癌细胞对化疗药的敏感性。
胃癌、多药耐药、shRNA
R735.2(肿瘤学)
内蒙古医科大学博士启动基金BSJJ2013,BSJJ2012;内蒙古自治区高等学校科学研究项目NJZY14132
2015-05-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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