双环醇对抗精神病药物所致肝损伤患者血清碱性磷酸酶（ALP）及白蛋白（ALB）水平的影响
肝脏是人体最大的腺体，含有丰富的药酶系统，是体内最大最主要的生化和药物代谢器官，也是药物损伤的主要靶器官。药物引起的肝脏损伤具有致残、延长住院时间甚至危及患者生命的风险。抗精神病药进入体内经消化道、门静脉后主要通过肝脏代谢，所以，在使用抗精神病药治疗时，要考虑到用药时间长、药物剂量大、联合用药较多，甚至终身服药，往往会引起患者不同程度的肝损伤，是精神病人停止治疗的最常见原因之一［1-3］。目前，关于治疗抗精神病药物所致肝损害相关研究较多，如甘草酸制剂、多烯磷脂酰胆碱类、葡醛内酯等，近年来，对于双环醇治疗药物性肝损害（drug-induced liver inj ury， ；DILI）已取得重要进展，但目前尚未见双环醇对抗精神病药物所致肝损害的相关报道。我们前期研究发现，双环醇用于治疗抗精神病药物所致肝损伤的显效率和有效率均高于甘草酸二胺胶囊，且对于患者肝功能指标 ALT、AST和γ-GT改善更明显，能够有效地减少肝损害，起到保护肝脏的作用［4］。本研究采用临床对照研究的方法，探讨双环醇片对于抗精神病药物所致肝损伤患者血清碱性磷酸酶和白蛋白水平的影响，现将结果报道如下。
双环醇片、抗精神病药物、致肝损伤、患者、血清碱性磷酸酶、白蛋白、药物所致、药物性肝损害、治疗、肝脏损伤、磷脂酰胆碱类、临床对照研究、肝功能指标、甘草酸二胺、住院时间、用药时间、药物损伤、药物剂量、药物代谢、相关研究
R28;R5
河北省沧州市科技支撑计划项目编号131302200
2015-02-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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