成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症临床分析
2008年 WHO 分类将朗格汉斯细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis，LCH）归属于造血与淋巴组织肿瘤中的组织细胞和树突细胞肿瘤范畴，又称嗜酸性粒细胞肉芽肿，是朗格汉斯细胞肿瘤性的增生。LCH 大多数表现为单灶性病变，少数为多灶、单系统累及或多灶、多系统累及；总发病率约5／100万，主要发生在儿童，1-3岁是发病高峰，成人发病少见，发病率只有1-2／100万［1］。现将我院及吉林省肿瘤医院收治的6例成人 LCH 进行回顾性分析，探讨其临床表现、病理特征及鉴别诊断，提高对 LCH 的诊断水平。
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R73;R18
2014-11-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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