58例原发性干燥综合征临床特点分析
原发性干燥综合征(primary sjogren syn-drome,pSS)其病因不明,临床表现错综复杂,是慢性系统性自身免疫性疾病当中的一种,主要是浆细胞以及淋巴细胞对唾液腺以及泪腺等外分泌腺的侵犯,导致相关的器官功能出现障碍[1]。临床除以口、眼干燥作为主要表现之外,还存在肺、肾脏、皮肤、血液、神经、淋巴等多个器官和系统受累等诸多表现。本文对我院2002年10月至2008年2月收治的58例原发性干燥综合征患者进行回顾分析其临床特征,旨在探讨原发性干燥综合征(pSS)患者临床特点,提高诊断率,减少误诊率。
原发性、干燥、系统性自身免疫性疾病、临床特征、系统受累、外分泌腺、器官功能、淋巴细胞、临床特点、临床表现、患者、病因不明、诊断率、误诊率、唾液腺、浆细胞、障碍、血液、肾脏、神经
R59;R54
2014-10-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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