急性冠脉综合征患者血清炎症标记物 IL-6R及 ADAMTS-1的研究
冠状动脉内易损粥样斑块破裂、血小板聚集和继发血栓形成是急性冠脉综合征（ACS）发生最主要原因［1］。炎症因子及炎症反应是导致冠脉内稳定斑块向易损斑块进展的重要环节。IL-6和 IL-6R 复合物通过心肌细胞丰富的 gp130信号转导受体发挥负性肌力作用和细胞毒作用，IL-6R 作为一种参与炎症信号通路蛋白是冠心病的致病原因之一［2，3］。ADAMTS-1可以参与细胞外基质的降解与重组，并且还能激活不同的细胞表面分子，其独特的羧基端具备血小板凝血酶敏感蛋白基序，能使其被分泌后结合到细胞外基质上参与冠状动脉粥样硬化的形成与进展、细胞凋亡、炎症发生［4］。因此，监测患者ADAMTS-1、IL-6R 血清学水平具有重要研究价值，尽早发现易损斑块并及时对其进行干预治疗，使降低 ACS 发病率与死亡率成为可能。
冠脉、患者血清、细胞外基质、易损斑块、炎症因子、冠状动脉粥样硬化、凝血酶敏感蛋白、粥样斑块破裂、血小板聚集、细胞表面分子、细胞毒作用、致病原因、炎症反应、血栓形成、信号转导、心肌细胞、细胞凋亡、稳定斑块、通路蛋白、干预治疗
R54;R19
张家口市2013年科学技术研究与发展指令计划1311055D-3
2014-10-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共2页
1479-1480
