双环醇对抗精神病药物所致肝损伤患者血清 MDA 及 SOD 活性的影响
药物性肝损伤是由于多种因素参与通过多条途径的复杂过程，不仅与年龄、性别、机体营养状态和遗传背景有关，与药物的剂量、疗程及药物的分子结构、合用药物和酒精等因素也有关联。研究表明［1］，自由基与脂质过氧化作用在药物性肝损伤发生中的作用越来越受到重视。我们前期研究发现，双环醇用于治疗抗精神病药物所致肝损伤的显效率和有效率均高于甘草酸二胺胶囊，且对患者肝功能指标ALT、AST 和γ-GT 改善更明显，能够有效地减少肝损害，起到保护肝脏的作用［2］。本研究采用临床对照研究的方法，通过观察抗精神病药物所致肝损伤患者经过双环醇治疗前后患者血清超氧化物歧化酶和丙二醛水平的变化，探讨双环醇对抗精神病药物所致肝损害患者脂质过氧化损伤的保护作用，现将结果报道如下。
双环醇、抗精神病药物、致肝损伤、患者血清、活性、药物性肝损伤、药物所致、血清超氧化物歧化酶、脂质过氧化作用、脂质过氧化损伤、临床对照研究、肝损害、肝功能指标、甘草酸二胺、治疗、营养状态、遗传背景、合用药物、分子结构、保护作用
R-3;R59
河北省沧州市科技支撑计划项目131302200
2014-10-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共3页
1473-1475
