Tet-on调控的人HOXB4慢病毒载体构建
目的 构建Tet-on调控的人HOXB4慢病毒载体,为体外扩增造血干细胞并保持其干细胞特性提供实验材料基础.方法 应用PCR技术从质粒TAT-HA-HOXB4-Full中扩增编码人HOXB4的cDNA,用限制性内切酶EcoRI分别酶切HOXB4基因片段和带有Tet-on开关的可调控慢病毒载体,经T4 DNA连接酶连接获得慢病毒载体Teto-Fuw-hHOXB4.对构建的HOXB4慢病毒载体进行酶切片段凝胶电泳及DNA测序分析.结果 酶切片段电泳分析和DNA测序分析证明Tet-on调控的人HOXB4慢病毒载体构建成功.结论 正确构建了Tet-on调控的人HOXB4慢病毒载体,为后续的体外扩增造血干细胞及相关研究提供材料.
HOXB4、慢病毒载体、Tet-on
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Q5(生物化学)
国家自然科学基金资助项目21277057
2014-03-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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175-178