浅谈重症肌无力病情加重的危险因素

摘要：

@@ 重症肌无力(MG)是因神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体后的免疫性疾病,临床上的症状主要为:早上病情轻晚上病情重、骨骼肌疲劳、波动性肌肉无力等.重症肌无力病程长,需要不间断治疗,大约有5%-20%的患者会出现上述的危险情况,也就是出现呼吸肌无力导致呼吸出现衰竭,危及患者生命.本文对我院收治的MG患者全部资料进行回顾性分析,对患者病情病因加以整理,现报道如下.

机标关键词：重症肌无力病、病情加重、患者、乙酰胆碱受体、神经肌肉接头、现报道如下、免疫性疾病、呼吸肌无力、骨骼肌疲劳、肌肉无力、断治疗、波动性、资料、症状、整理、险情、吸出、生命、膜上、临床

所属期刊栏目：18

分类号：R74;R44

在线出版日期：2014-02-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：65-66