脾窦岸细胞血管瘤的临床病理分析
@@ 窦岸细胞血管瘤(littoral cell angioma,LCA),也称海岸细胞血管瘤,衬细胞血管瘤,腔隙细胞血管瘤等,是一种非常罕见的,特发于脾脏的肿瘤,最早于1991年由Falk报道并命名[1].临床表现为,任何年龄组均可发病,无性别差异.肿瘤可单发或多发.镜下以不规则的血管腔形成的网状结构为特点[2].通过中国知网检索,国内最早于1998年由石怀银报道1例[3],此后,陆续报道39篇,共81例;多为个案,最大两组报道为6例[4,5].鉴于脾窦岸细胞血管瘤发病率低,单一机构难以收集足够多的样本进行有意义的分析,本文总结吉林省肿瘤医院收治的1例,以及国内文献报道的69例病例的临床病理特征,旨在对脾窦岸细胞血管瘤的诊治进行进一步的探讨.
窦岸细胞血管瘤、临床表现、省肿瘤医院、性别差异、网状结构、国内、管腔形成、发病率、单一机构、病理特征、年龄组、不规则、中国、诊治、样本、文献、收集、脾脏、命名、检索
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R73;R97
2013-12-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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