唐氏综合征及神经管缺陷产前筛查指标的分析研究

摘要：

@@ 唐氏综合征又叫先天愚型,是人类最常见的染色体异常引起的疾病.发生率约为活产儿的1/800[1].唐氏儿先天智力低下,生活不能自理,给家庭造成极大的心理和经济负担,而且无法治疗,只有进行早期诊断,终止妊娠,才能达到优生的目的.神经管畸形也是一种高发严重的先天缺陷,占总先天缺陷的20%-25%[2],发生率较唐氏儿高,严重影响我国出生人口素质,必须进行干预.目前我们实验室孕中期三联筛查即孕中期血清β-hCG、AFP、uE3的检测,仍为孕中期胎儿唐氏综合征、神经管畸形以及18三体综合征筛查的传统方法.为了得出准确的风险率,检测实验室应建立自身的参考值.现对我院2007年2月至2010年11月7647例孕中期血清β-hCG、AFP、uE3指标分析如下.

机标关键词：神经管缺陷、产前、孕中期、神经管畸形、先天缺陷、唐氏儿、检测实验室、发生率、出生人口素质、染色体异常、终止妊娠、智力低下、指标分析、早期诊断、血清、先天愚型、筛查、经济负担、活产儿、风险率

所属期刊栏目：17

分类号：R71;R3

在线出版日期：2013-04-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：91-93