10.3969/j.issn.1007-4287.2012.10.013
siRNA 抑制人肝癌细胞 MDM2表达及细胞增殖的研究
目的探讨siRNA 对人肝癌 HepG2细胞 MDM2基因表达的抑制作用及对增殖的影响.方法体外合成针对 MDM2基因的siRNA 质粒,转染 HepG2细胞株;应用 RTPCR 和 westernblot方法检测siRNA 对 MDM2和P53基因和蛋白表达的影响,并用 MTT 法检测siRNA 对细胞增殖抑制作用,流式细胞仪检测细胞周期.结果和空白组比转染siMDM21,2的 HepG2细胞的 MDM2基因和蛋白表达减低,而 P53基因和蛋白表达增加.阴性对照质粒组的基因表达未见明显改变.转染siRNA MDM2后细胞生长受到抑制,转染siMDM21,2和阴性对照质粒后的抑制率分别是46.3%、56.1%和3%.和对照组比较,转染siMDM21,2的 hepG2细胞的细胞周期发生明显改变,而转染对照质粒的hepG 细胞周期未发生明显变化.结论 siRNA MDM2可以有效抑制 HepG2细胞株中 MDM2的表达,促进 P53的表达,同时可以使细胞周期发生变化,这可能是其抑制肿瘤细胞增殖的主要机制之一.
肝细胞癌、MDM2、siRNA、凋亡
R735.7(肿瘤学)
2012-11-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
1790-1793