IL28B基因多态性与丙型肝炎相关性的研究进展
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10.3969/j.issn.1007-4287.2011.12.089

IL28B基因多态性与丙型肝炎相关性的研究进展

引用
@@ 丙型肝炎是世界上流行最广泛的严重威胁人类生命的传染病之一,目前世界上约有1.7亿人感染丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)[1],中国约有3 700万-4 000万.每年的新发病例约300-400万,其主要通过血源性途径进行传播,包括输血、性接触传播、纹身和吸毒等,80%感染者会发展成慢性肝炎,30%进展为终末期肝病,包括肝硬化、肝癌等[2].根据丙肝病毒基因序列的差异,可将丙肝病毒分为6型和11个亚型[3].HCV基因型分布具有明显的地域性,其中1型呈全球性分布,占所有HCV感染的70%以上,1b和2a基因型在我国常见,其中以1b型为主[4].目前丙型肝炎标准治疗方法是聚乙二醇干扰素-α-2b或-α-2a联合利巴韦林(PEG-IFN-alpha/RBV)治疗48周,但是对于1型丙型肝炎的病人来说,只有42%-52%的病人可获得持续的病毒学应答[5-7],更由于干扰素的不良作用,导致10%-14%的病人被迫提前停药或减量[8].相对来说,1型的病人对干扰素的应答较差,更易导致慢性化[9].目前多篇文章报道了IL28B的基因变异与与丙型肝炎的自愈、抗病毒应答具有一定的相关性,似乎为慢性丙型肝炎的治疗带来了新的希望,本文主要对IL28B与1型丙型肝炎的相关性的研究进行报导.

基因多态性、慢性丙型肝炎、聚乙二醇干扰素、病人、丙肝病毒、治疗方法、病毒应答、基因型分布、HCV感染、丙型肝炎病毒、终末期肝病、新发病例、慢性肝炎、利巴韦林、接触传播、基因序列、基因变异、不良作用、血源性、全球性

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R51;R97

2012-02-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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中国实验诊断学

1007-4287

22-1257/R

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2011,15(12)

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