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10.3969/j.issn.1007-4287.2011.10.034

PCR结合反向膜杂交快速鉴定临床常见念珠菌方法学的建立

引用
目的 建立PCR结合反向膜杂交技术快速检测临床常见致病念珠菌的方法.方法 根据真菌rDNA高度可变区设计白色念珠菌、热带念珠菌,近平滑念珠菌,都柏林念珠菌,光滑念珠菌、克柔念珠菌的种特异性探针,加尾后固定在尼龙膜上,生物素标记的通用引物扩增转录间隔区ITS1,利用反向膜杂交技术快速检测念珠菌种群.结果 以上六种念珠菌均能扩增出大小为218 bp的条带,每张膜上只有与靶序列对应的探针点有阳性结果,其他探针点均为阴性.正常人类基因组DNA及临床常见的几种细菌DNA扩增结果均为阴性.结论 PCR结合反向膜杂交技术方法学的建立,可以快速检测临床常见致病的念珠菌.该方法特异性高,耗费时间短.可以快速、准确的为临床抗真菌药物的使用提供指导依据.

念珠菌、反向膜杂交、快速鉴定

15

R379.4(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

2011-11-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1708-1711

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中国实验诊断学

1007-4287

22-1257/R

15

2011,15(10)

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